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El pseudohipoaldosteronismo de tipo I es un trastorno hereditario poco frecuente, en el cual los túbulos de los riñones retienen demasiado potasio y excretan sodio y agua de manera excesiva, lo que provoca hipotensión arterial.
Es una forma primaria poco frecuente de resistencia a los mineralocorticoides caracterizada por una pérdida de sal de leve a profunda, ya sea restringida al riñón (pseudohipoaldosteronismo renal tipo 1) o generalizada con afectación de varios órganos (pseudohipoaldosteronismo generalizado tipo 1).
Un artículo que explica las causas genéticas y biológicas de las dos formas de pseudohipoaldosteronismo tipo I, una enfermedad hereditaria que provoca pérdida salina y alteración de los mineralocorticoides. Se describen las mutaciones del canal epitelial de sodio, los síntomas clínicos y las diferencias entre las formas múltiple y renal.
El pseudohipoaldosteronismo de tipo I es un trastorno hereditario poco frecuente, en el cual los túbulos de los riñones retienen demasiado potasio y excretan sodio y agua de manera excesiva, lo que provoca hipotensión arterial.
Definición de la enfermedad. Es una forma de pseudohipoaldosteronismo tipo 1 que se caracteriza por una leve resistencia a mineralocorticoides restringida a los riñones y que suele mejorar en la infancia temprana.
10 de ago. de 2023 · El pseudohipoaldosteronismo tipo I es un trastorno hereditario poco frecuente, caracterizado por una resistencia a mineralocorticoides. Se describió por primera vez en 1958 por Cheek y Perry y este síndrome se caracteriza por la presencia de hiponatremia, hiperpotasemia y acidosis metabólica con niveles de aldosterona elevados 1 .
Es una forma genética y poco frecuente de hipertensión caracterizada por hiperpotasemia, leve acidosis metabólica hiperclorémica, aldosterona normal o elevada y baja renina, con una tasa normal de filtración glomerular renal (TFG).
