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  1. La sal sódica del fenol, el fenóxido sódico, es mucho más soluble en agua. Es un sólido combustible (clasificación NFPA = 2). Cuando se calienta, el fenol produce vapores inflamables que son explosivos en concentraciones del 3 al 10% en el aire.

  2. Valores de pKa. Constantes de disociación a 25 °C. Nota: La primera disociacón del ácido sulfúrico es completa, por eso da error (E).

  3. Recursos Educativos en Químca Orgánica.

  4. Constantes de disociación como ácido a 25°C. Ácido. 1- Acético Acetil Salicílico Arsénico Arsenioso Benzoico Biftalato de potasio Bórico Carbónico Cianuro de Hidrógeno Cítrico Cloroacético Fenol Fluoruro de Hidrógeno Fórmico Fosfórico Fosforoso Fumárico Glicólico Hidrazoico Hipocloroso Ion amonio Ion anilinio Ion dimetil amonio ...

  5. Phenols, Alcohols and Carboxylic Acids - pKa Values. For oxygen containing organic compounds this is given: pKa (the negative logarithm of the acid dissociation constant), molecular structures, molar weights, density and melting and boiling points.

  6. El derivado fenólico ácido pícrico tiene un pKa de 0.25, menor que el del ácido trifluoroacético. Utilice un argumento de resonancia para explicar por qué el ácido pícrico tiene un pKa tan bajo .

  7. Veamos un ejemplo: El pKa del fenol es 10,0, el del agua 15,7 y el del etanol, 16,0. A partir de ellos, vamos a predecir hacia dónde se desplazan los siguientes equilibrios. a) El equilibrio se desplaza hacia la derecha, pasando del ácido más fuerte (fenol) al más débil (agua).

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